Er ist in Kuba seit dem Jahr 2012 eingetragen, nachdem er die Genehmigung des Zentrum für die Staatliche Kontrolle von Medikamenten und medizinischen Geräten (Cecmed) erhalten hatte.Das vielversprechende Produkt hat eine positive Auswirkung auf die Lebensqualität und die Überlebenszeit der Patienten, denen es verabreicht wurde, da es wenig toxisch ist und so kaum unangenehme Nebenwirkungen hervorruft, wie dies bei anderen therapeutischen Maßnahmen oft der Fall ist.

Diese Tatsache ermöglicht es auch, die Behandlung mit diesem Impfstoff über einen langen Zeitraum durchzuführen und auch bei Personen im fortgeschrittenen Alter, die an dieser Art Karzinom leiden, das zu der am häufigsten vorkommenden und tödlichsten Art bösartiger Tumore an diesem lebenswichtigen Organ gehört.

Vaxira ist in 17 Länder als Erfindungspatent genehmigt und augenblicklich finden Studien statt, die sein Anwendungspotenzial bei der Behandlung von Neoplasmen der Brust und der Eierstöcke auswerten.

Ein weitere Auszeichnung des OCPI erhielt die Marke Klamic des Nationalen Zentrums für Agrargesundheit für verschiedene Produkte, die bei der Handhabung und der Kontrolle von Nematoden benutzt werden, die erhebliche Schäden bei den Erträgen der für das Land wichtigen Agrarprodukte hervorrufen.

Die Beziehung Kubas mit dem Unternehmen Bioven bei dem die malaysische Regierung eine der Hauptaktionärinnen ist, stelle ein Beispiel für eine Zusammenarbeit südlicher Länder dar, sagte der kaufmännische Leiter der Verkaufsabteilung des Zentrums für Molekularimmunologie (CIM), Elnartd Blanco, das den Impfstoff entwickelt hat.

Seit 2008 führe Bioven auf Grund eines Vertrages mit CIM klinische Versuche mit diesem kubanischen Impfstoff in Europa und einem Teil Asiens und Ozeaniens durch.

Von da an setzte Bioven das Medikament, das auf größere Lungenkrebszellen ausgerichtet ist, in einer noch größer angelegten Testreihe ein. Stephen Drew, amtierender Präsident des Unternehmens sagte, dass ein Auftritt im Alternative Investment Market in London dazu beitragen könne, der Vermarktung Auftrieb zu geben.

Bei dem Medikament handelt es ich um eine Art Immuntherapie, die auf die Proteine, die Epidermaler Wachstumsfaktor (EGF) genannt werden, wirkt und so deren Bindung an kanzerogene Zellen verhindert.

Die Erprobung der Phase III, der letzten Phase vor Beantragung der regulären Zulassung, begann im Mai mit 419 Patienten aus zehn Ländern.

Ein großer Teil der klinischen Entwicklungsarbeit wird in Schottland in Zusammenarbeit mit dem Beatson Krebsinstitut in Glasgow durchgeführt

(Diario Granma)